Al parecer, la guerra contra el Covid-19. ganará otra batalla: Este lunes, el laboratorio Merck solicitó a la Administración de Drogas y Alimentos (FDA, en inglés) que autorice su pastilla para combatir el SARS-Cov2; esta sería una nueva alternativa -más fácil de conservar y usar- contra la pandemia del coronavirus.
El Político
El pasado 2 de octubre, Merck anunció que su píldora anti Covid-19 puede llegar a reducir hasta en un 50 % la necesidad de hospitalización a los portadores del virus.
Cabe destacar que la farmacéutica destacó que esto sucede cuando se suministra contra el Coronavirus de Wuhan. en desarrollo.
Merck solicitan a FDA autorización de emergencia para el uso de las pastillas contra el Covid-19
De ser positiva la respuesta de la FDA -decisión que puede tomar en pocas semanas- será la primera pastilla estadounidense para tratar el Covid-19.
Cabe destacar, que hasta el momento, todos los tratamientos contra el Covid-19 -respaldados por la FDA- necesitan una inyección, reportó El Nuevo Día.
¿En que consiste la nueva pastilla de Merck?
La nueva creación contra el Covid-19 de la farmacéutica Merck, es una pastilla que revolucionará la forma de combatir el mortal y silente virus que cambió las relaciones en el planeta.
Esta pastilla antiviral puede ser tomada en casa. Sus principales funciones son: reducir sus síntomas y acelerar la recuperación de quienes padecen el Covid-19.
¿Qué beneficios tiene la nueva pastilla de Merck?
Uno de los aspectos más importante que puede lograr la pastilla de Merck contra el Covid-19 es que bajará el número de contagiados que están en los hospitales de Estados Unidos, indicó El Nuevo Día.
Este nuevo fármaco colaborará a evitar los brotes en las naciones más pobres con sistemas de atención médica débiles.
Asimismo, reforzará el enfoque dual de la pandemia: tratamiento, mediante medicación, y prevención, principalmente mediante vacunas.
FDA examinará los datos molnupiravir
De esta forma, la FDA examinará los datos de la pastilla contra el Covid-19 fabricada Merck sobre la seguridad y eficacia del medicamento, molnupiravir, antes de tomar una decisión.
Merck y su socio Ridgeback Biotherapeutic declararon:
"Solicitamos -específicamente- a la FDA que otorgue el uso de emergencia para adultos con Covid-19 leve a moderado que están en riesgo de enfermedad grave u hospitalización".
De esa forma las empresas dieron a conocer en cual target debe ser empleado la nueva pastilla.